产品详细

例如，制药进程中固态剂量实际上是有用药物成分与辅料的混合，混合进程的结尾是资料均匀性和百分比试验与线下采样共一起。现在一般从混合器的不同方位运用采样探头取样剖析，这种操作会遭到操作人员的技术影响而呈现误差，一起这种采样也简单导致药品粉末蜕变或蜕化，并且采样和线下剖析需求较长时刻剖析，无法优化混合时刻和操作。美国FDA在1996年就对制药的混均修改了要求。

混合均匀性检测仪参数光谱规模：900-1700nm 或1100nm-2100nm波长精度：优于+/-0.5nm外壳资料：316不锈钢尺度：400mm x 580mm x 150mm丈量探头尺度：直径120mm, 长度160mm包含装置法兰混合均匀性检测仪在不同混均器上的装置混合均匀度丈量数据

混合均匀性检测仪PAT-混合进程监测体系混合均匀度检测仪监测粉末混合进程中的混合均匀性-辅光精密仪器

上一篇：在线CIP清洗检测仪原位CIP清洗检测仪满意原位在线下一篇：孔板流量计测饱满蒸汽的原理